1、负责质量管理部的全面工作，行使质量管理职能，化验员。
2、负责承担本部质量管理工作的领导责任，接受落实公司质量负责人委托的各项质量管理工作。
3、负责药品和相关商品的首营企业、首营品种的质量审核，必要时对首营企业进行实地考察。对专利商品进行审核，并建立数据库和资料档案。
4、起草或修改公司涉及药品、医疗器械等相关产品质量管理的制度，指导、督促、考核制度的执行。
5、负责审核和确认不合格的药品及其它商品，负责对有质量问题的药品发出《质量通知单》和停止销售、商品收回的通知，监督不合格商品的处理过程。
6、参与药品和相关商品的采购计划的编制。定期对企业经营的药品及其它商品的质量状况进行分析，并报总经理室。
7、负责向上级报告药品的不良反应和医疗器械不良事件。
8、负责公司所经营商品的质量查询和对质量事故或投诉的调查、处理及报告，负责处理专利侵权纠纷的发生和相关资料的收集，做好其他相关工作。