岗位职责
1、负责药品及非药首营企业、首营品种合法资质的审核；
2、对质量问题进行复查、确认、处理、追踪；
3、协调处理和监督药品收货验收、储存、养护、出库复核、运输、退货、门店销售等环节的质量管理工作；
4、药品质量事故的调查、分析工作；
5、药品质量查询和投诉的调查和处理；质量信息的管理工作，及时收集各种药品质量信息并传递、反馈和汇总分析；
6、每季进行包括不合格等质量信息汇总分析，对不合格药品进行确认，对处理全过程进行监督，做好不合格药品相关记录；
7、质量召回工作的落实和确认；参与年度质量管理体系内审工作；
8、计算机管理系统中质量管理基础数据新建和修改的审批。
任职资格：
1、男女不限，22-40岁，大专以上学历，具有执业药师资格证（中药或西药）；
2、有3年以上相关工作经验优先，熟悉质量管理相关文件；
3、工作积极主动，认真负责，责任心强，能够承受较强的工作压力；
4、有较强的执行力。工作时间：周一至周五8：30-17：30